Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

meda pharma gmbh & co. kg - crema - 5%

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetinei - neuropatii diabetice - psychoanaleptics, - tratamentul durerii neuropatice periferice diabetice la adulți.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - clorhidrat de naloxonă dihidrat - tulburări legate de opioide - toate celelalte produse terapeutice - nyxoid este destinat pentru administrare imediat ca terapie de urgenta pentru cunoscute sau suspectate de opiacee supradozaj sa manifestat prin depresie respiratorie şi/sau centrale ale sistemului nervos în setările non-medicale şi medicale. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - memantină clorhidrat - boala alzheimer - alte medicamente anti-demență - tratamentul pacienților cu boală alzheimer moderată până la severă.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - micofenolat de mofetil - respingerea grefei - imunosupresoare - myclausen este indicat în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi pentru profilaxia rejetului de transplant acut la pacienții care primesc transplanturi allogeneice renale, cardiace sau hepatice.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotide - injections, spinal; pain - analgezice - ziconotida este indicată pentru tratamentul durerii cronice severe la pacienții care necesită analgezie intratecal (it).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

juta pharma gmbh - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenți antitrombotici - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocaj blocant - toate celelalte produse terapeutice - inversarea blocadei neuromusculare indusă de rocuroniu sau vecuroniu. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.